Hỏi

Chào bác sĩ,

Em hiện tại 37 tuổi, mang thai lần 2. Lần 1 em sinh thường năm 2016, trẻ khỏe mạnh. Hiện thai tuần 12, 4 ngày, đã làm xét nghiệm Double test cho kết quả PAPP-A, nồng độ 983,63, MoM hiệu chỉnh 0,34; NT, nồng độ 1, MoM hiệu chỉnh 0,86; beta hCG nồng độ 20,97, MoM hiệu chỉnh 0,38. Hội chứng Down có các chỉ số như sau: Ngưỡng phân biệt 1:320; nguy cơ nền tảng 1:233; Nguy cơ kết quả: 1:16973. Vậy bác sĩ cho em hỏi cách đọc kết quả xét nghiệm Double test thế nào? Như vậy, nguy cơ con em mắc hội chứng Down có cao không? Ý nghĩa các ngưỡng phân biệt, nguy cơ nền tảng, nguy cơ kết quả là gì? Chân thành cảm ơn bác sĩ.

Khách hàng ẩn danh

Trả lời

Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa I Huỳnh Công Tấn – Khoa Sản Phụ Khoa – Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng.

Chào bạn,

Với câu hỏi “Cách đọc kết quả xét nghiệm Double test thế nào?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:

Ngưỡng nguy cơ của thai nhi với nguy cơ mắc hội chứng Down theo tuổi mang thai của mẹ là 1/250. Điều này nghĩa là kết quả Double Test đưa ra mẫu số nhỏ hơn 250 thì thai có nguy cơ thấp, còn lớn hơn 250 thì thai có nguy cơ cao.

Với kết quả xét nghiệm này của bạn thì xét nghiệm tầm soát không nằm trong nhóm nguy cơ cao.

Việc phân tích các ngưỡng nguy cơ nền tảng và nguy cơ cao cần phải giải thích rất dài mà người bệnh không cần phải hiểu hết. Tuy nhiên, kết quả này phải hoàn toàn 100% bình thường, còn phụ thuộc người bác sĩ siêu âm đã đo đúng chính xác và chuẩn chưa, có phát hiện gì bất thường phối hợp không. Vào tam cá nguyệt 2, bạn còn vài lần khảo sát siêu âm hình thái để tránh bỏ sót dị tật khác.

Nếu bạn còn thắc mắc về kết quả xét nghiệm Double test, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.

Trân trọng!

Nguồn tham khảo: Vinmec